Neuromielite óptica

A neuromielite óptica (NMO), também chamada de Doença de Devic, é uma doença autoimune rara, neurológica e grave, que afeta principalmente o nervo óptico e a medula espinhal. O processo inflamatório leva a danos nos nervos e na mielina. Geralmente, a doença apresenta períodos de surto e remissão dos sintomas.

Predisposição genética e fatores ambientais (como infecções virais) podem contribuir para o desenvolvimento da condição. Pode também estar presente em conjunto com outras doenças autoimunes, como o Lúpus Eritematoso Sistêmico.

Sintomas

Os sintomas são variáveis entre os pacientes e durante as fases da doença. Os sintomas mais marcantes da condição são:

- Neurite óptica (inflamação do nervo óptico): dor ocular durante a movimentação dos olhos, perda de visão e visão embaçada.
- Mielite transversa (inflamação da medula espinhal): fraqueza ou paralisia dos membros, alterações na sensibilidade dos membros, dor, disfunções no funcionamento da bexiga.
- Fadiga, náuseas e vômitos, distúrbios do sono, distúrbios respiratórios e espasmos musculares.

Diagnóstico

O diagnóstico da NMO é feito a partir da história clínica, exame físico, exames laboratoriais e exames de imagem.

O anticorpo anti-aquaporina-4 (anti-AQP4) está presente na maioria dos casos de NMO e sua detecção, em conjunto com os sintomas característicos, é sugestiva de neuromielite óptica.

Tratamento

O tratamento visa o controle dos sintomas, prevenção de surtos e redução da inflamação. Corticosteroides, imunossupressores, imunobiológicos e plasmaferese podem ser usados durante o tratamento.

Devido as características da doença, é importante o acompanhamento frequente com neurologista especializado, além de fonoaudiologia, fisioterapia e terapia ocupacional para reabilitação e melhora da qualidade de vida.

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