Mapa do Site
- Acidúria Glutárica Tipo II
- Alcaptonúria
- Alfa Talassemia
- Ataxia de Friedreich
- Atrofia Muscular Espinhal
- Cistinose
- Cistinúria
- Craniostenose
- Deficiência de Biotinidase
- Deficiência de Lipase ácida
- Displasia Fibrosa Poliostótica
- Distrofia Muscular Das Cinturas
- Distrofia de Duchenne
- Doença de Fabry
- Doença de Pompe
- ELA
- Epidermolise Bolhosa Hereditária
- Esclerose Múltipla
- Esclerose Tuberosa
- FIBROSE CÍSTICA
- Fenilcetonúria
- Fibrose Pulmonar Idiopática
- HAP
- Hipercolesterolemia Familiar Homozigótica
- Hipofosfatasia
- Leshc Nyhan
- Lipofucsionoide Ceroide Neuronal
- Lúpus Eritematoso Sistêmico
- Miastenia Gravis
- Mucopolissacaridose
- Neuromielite óptica
- Osteogênese Imperfeita
- Raquitismo Hipofosfatêmico Ligado Ao X
- Sindrome de Dravet
- Sindrome de Hurler-Scheie
- Sindrome de Sly
- Síndrome de Williams
- Síndrome Cardio Facio Cutanea
- Síndrome Hemolítica Urêmica Atípica
- Síndrome de Beckwith Wiedemann
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome de Hunter
- Síndrome de Jeune
- Síndrome de Leigh
- Síndrome de Maroteaux-lamy
- Síndrome de Morquio A
- Síndrome de Morquio B
- Síndrome de Natowicz
- Síndrome de Sanfilippo Tipo A
- Síndrome de Sanfilippo Tipo B
- Síndrome de Sanfilippo Tipo C
- Síndrome de Sanfilippo Tipo D
- Síndrome de Sotos
- Xantomatose Cerebrotendinosa