Casa Hunter - Informações

Acidúria Glutárica Tipo II

Alcaptonúria

Alfa Talassemia

Ataxia de Friedreich

Atrofia Muscular Espinhal

Cistinose

Cistinúria

Craniostenose

Deficiência de Biotinidase

Deficiência de Lipase ácida

Displasia Fibrosa Poliostótica

Distrofia Muscular Das Cinturas

Distrofia de Duchenne

Doença de Fabry

Doença de Pompe

ELA

Epidermolise Bolhosa Hereditária

Esclerose Múltipla

Esclerose Tuberosa

FIBROSE CÍSTICA

Fenilcetonúria

Fibrose Pulmonar Idiopática

HAP

Hipercolesterolemia Familiar Homozigótica

Hipofosfatasia

Leshc Nyhan

Lipofucsionoide Ceroide Neuronal

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Miastenia Gravis

Mucopolissacaridose

Neuromielite óptica

Osteogênese Imperfeita

Raquitismo Hipofosfatêmico Ligado Ao X

Sindrome de Dravet

Sindrome de Hurler-Scheie

Sindrome de Sly

Síndrome de Williams

Síndrome Cardio Facio Cutanea

Síndrome Hemolítica Urêmica Atípica

Síndrome de Beckwith Wiedemann

Síndrome de DiGeorge

Síndrome de Hunter

Síndrome de Jeune

Síndrome de Leigh

Síndrome de Maroteaux-lamy

Síndrome de Morquio A

Síndrome de Morquio B

Síndrome de Natowicz

Síndrome de Sanfilippo Tipo A

Síndrome de Sanfilippo Tipo B

Síndrome de Sanfilippo Tipo C

Síndrome de Sanfilippo Tipo D

Síndrome de Sotos

Xantomatose Cerebrotendinosa