As imunodeficiências primárias, também chamadas erros inatos da imunidade, são um grupo de doenças nas quais o sistema imunológico apresenta funcionamento anormal desde o nascimento, levando o organismo a responder de forma inadequada contra infecções. Existem mais de 400 tipos conhecidos, sendo a deficiência seletiva de IgA o tipo mais comum.
Suas causas estão relacionadas a alterações genéticas que comprometem o desenvolvimento, a maturação ou a função das células de defesa (como linfócitos, fagócitos e componentes do complemento). Essas alterações podem ser herdadas ou de novo (quando a alteração surge apenas no indivíduo).
Sintomas
Entre os principais sintomas, podemos citar:
- Infecções respiratórias de repetição
- Infecções graves ou persistentes que demoram a melhorar
- Infecções por microrganismos incomuns ou oportunistas
- Uso frequente e prolongado de antibióticos, muitas vezes com pouca resposta
- Atraso no crescimento ou ganho de peso inadequado
- Diarreia crônica
- Doenças autoimunes
- Inflamações recorrentes sem causa aparente.
- Histórico familiar de imunodeficiência ou óbitos por infecções graves na infância.
Diagnóstico
O diagnóstico das imunodeficiências primárias é feito pela avaliação clínica detalhada do histórico de infecções, associada a exames laboratoriais que analisam o funcionamento do sistema imunológico. Em casos suspeitos, podem ser realizados testes genéticos específicos para identificar o tipo de alteração envolvida e orientar o tratamento adequado.
Tratamento
O tratamento das imunodeficiências primárias depende do tipo e da gravidade da condição, mas geralmente envolve o controle e prevenção de infecções, com uso de antibióticos, vacinas e, em alguns casos, reposições de imunoglobulina. Em situações mais graves, pode ser indicado o transplante de medula óssea. O acompanhamento contínuo com equipe médica especializada é essencial para garantir boa qualidade de vida e reduzir complicações.
