A artrite idiopática juvenil sistêmica (AIJs) é um subtipo raro da artrite idiopática juvenil. A AIJs caracteriza-se por inflamação articular associada a manifestações sistêmicas, como febre e inflamação generalizada, sendo o subtipo mais frequentemente relacionado a complicações.
Sintomas
Os principais sintomas da AIJs são:
- Febre alta diária
- Artrite (dor, inchaço e limitação das articulações)
- Exantema (manchas na pele) de cor salmão, transitório, que aparece junto com a febre
- Mal-estar, fadiga e perda de apetite
- Aumento de linfonodos
- Aumento do fígado e do baço (hepatoesplenomegalia)
- Dor muscular
Diagnóstico
O diagnóstico da artrite idiopática juvenil sistêmica é feito principalmente com base na avaliação clínica, considerando a presença de febre diária por pelo menos duas semanas associada à artrite e a outros sinais sistêmicos. Não existe um exame específico que confirme a doença. Exames laboratoriais demonstram inflamação, como PCR e VHS altos, e auxiliam a excluir infecções, neoplasias e outras doenças reumatológicas, que podem causar sintomas semelhantes.
Tratamento
O tratamento da artrite idiopática juvenil sistêmica tem como objetivo controlar a inflamação, aliviar os sintomas e prevenir complicações, podendo incluir anti-inflamatórios, corticoides e medicamentos imunomoduladores ou imunobiológicos, conforme a gravidade do quadro. O acompanhamento multidisciplinar é fundamental para melhorar o controle da doença e promover o desenvolvimento adequado da criança.
