A Doença de Gorham-Stout, chamada também de “doença do osso fantasma” (vanishing bone disease), é uma condição rara caracterizada pela destruição progressiva do tecido ósseo, que é substituído por vasos linfáticos e vasos sanguíneos anormais.
A causa ainda não é totalmente conhecida. Acredita-se que resulte da proliferação anormal de vasos linfáticos dentro do osso, o que leva à reabsorção óssea progressiva. A maioria dos casos ocorre de forma esporádica, sem padrão hereditário conhecido.
Principais sintomas
A Doença de Gorham-Stout pode surgir em qualquer idade, mas é mais frequentemente diagnosticada em indivíduos com menos de 40 anos. Sua evolução é variável, podendo apresentar progressão lenta com estabilização ou evoluir com perda óssea progressiva. A doença pode acometer qualquer osso do corpo, sendo mais frequente em costelas, coluna, mandíbula, clavícula e pelve.
Os principais sintomas da doença são:
- Dor óssea
- Edema local
- Fraturas recorrentes ou espontâneas
- Deformidades ósseas
- Limitação dos movimentos
Diagnóstico
O diagnóstico é feito pela combinação dos sinais clínicos, exames de imagem e biópsia do osso afetado. Os exames de imagem mostram a perda progressiva do tecido ósseo e a biópsia ajuda a confirmar o diagnóstico e a excluir outras doenças que também podem causar destruição óssea.
Tratamento
O tratamento da Doença de Gorham-Stout tem como objetivo controlar a progressão da perda óssea e tratar as complicações. Pode incluir medicamentos, como bisfosfonatos e cirurgias. O acompanhamento deve ser multidisciplinar, envolvendo especialistas como ortopedista, reumatologista, radiologista e outros profissionais.
