Síndrome de Cushing

A Síndrome de Cushing é uma condição endocrinológica que acontece pela exposição excessiva ao hormônio cortisol, que é um hormônio naturalmente produzido pelas glândulas adrenais.

O aumento dos níveis de cortisol pode ocorrer devido a diversos fatores, entre eles:

1 – Uso excessivo de corticosteroides

2 – Tumores: pode ser causada por tumores na glândula hipófise que produzem o hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), que, por sua vez, estimula a produção de cortisol ou tumores nas glândulas adrenais que produzem cortisol de forma direta.

3- Tumores em outras partes do corpo que produzem ACTH também podem causar a síndrome.

Principais sintomas

Os sintomas da Síndrome de Cushing podem variar, entre os principais estão:

acúmulo de gordura corporal principalmente em tronco e região abdominal
face em “lua cheia”
estrias roxas ou avermelhadas na pele
pele fina e frágil
acne
fraqueza muscular
osteoporose
irregularidade menstrual e hirsutismo (crescimento de pelos no padrão masculino) nas mulheres
ansiedade, depressão e alterações de humor
hipertensão arterial sistêmica
aumento dos níveis de glicose no sangue (hiperglicemia)

Diagnóstico

O diagnóstico da síndrome de Cushing envolve várias etapas para confirmar os níveis elevados de cortisol no corpo, que iniciam com a história clínica e o exame físico. O médico também deve perguntar se o paciente faz uso de corticosteroides.

Após isso, há diversos testes laboratoriais que podem ser feitos para identificar a elevação do cortisol. Exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, podem ser realizados para identificar tumores na glândula hipófise e nas adrenais.

Tratamento

O tratamento da Síndrome de Cushing depende da causa. Pode ser necessário ajustar ou interromper a terapia com corticosteroides em caso de síndrome de Cushing iatrogênica ou de cirurgias e tratamentos radioterápicos no caso de tumores. O acompanhamento médico regular é fundamental para monitorar a resposta ao tratamento e ajustar conforme necessário.